CVX:天價藥？國外廉價，國內天價？無良媒體總在帶節奏

很多人的社交媒體近期都被一則“天價藥”的新聞刷屏。

新聞中是這樣描述的，治療脊髓性肌萎縮的特效藥諾西那生鈉注射劑，在國內售價高達70萬，但在澳大利亞只賣41澳元，約合人民幣205元。

消息一出，網友們瞬間炸鍋，高呼：“天價藥”，“吃不起”“無良藥商”“我不是藥神”...........

難道真的是國內廉價，國內天價？

Convex Finance即將推出質押cvxCRV Wrapper新合約:1月2日消息，Convex Finance宣布即將推出全新質押cvxCRV Wrapper合約，將允許為cvxCRV質押提供額外激勵、用戶可以選擇獎勵幣種（例如只接受CRV和CVX，或者只接受3CRV）、質押cvxCRV符合ERC-20標準、更改費用結構。

Convex將很快發布調整平臺費用的提案，以利用Wrapper的新功能。在協議級別，Convex希望能夠將平臺費用的2%用于回購現有cvxCRV，并將其質押在新Wrapper合約中，旨在以這種方式增加Wrapper整體獎勵，同時將cvxCRV從流通中移除。擬議的費用變更如下：cvxCRV Staker的費用分配將保持不變（10%），CVX Staker的費用分配將從5%降至4.5%，不再將費用分配給投票鎖定（Vote-locked）CVX，Harvest caller的費用分配將從1%降至0.5%，新增cvxCRV Wrapper費用分配為2%。

Convex還打算將部分現有CVX釋放計劃轉移到該Wrappe中，以提供直接質押cvxCRV的額外激勵。未來還可能采用其他cvxCRV質押機制。Convex很快將為cvxCRV/CRV創建和部署一個新的Factory Pool，未來將流動性遷移到新池。[2023/1/3 22:21:27]

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不明真相網友們的憤怒1.該藥并非在國外廉價，國內天價

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諾西那生鈉注射劑屬于脊髓性肌肉萎縮癥的治療藥物，該病屬于罕見病，全球范圍內的患者也不超過五十萬，國內不超過五萬。

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據悉，完成了APTOS激勵測試網或鑄造“APTOS:ZERO testnet NFT”的用戶有資格申領APT Token（鑄造NFT的原始用戶有資格申領，而非NFT的當前所有者）。有資格申領APT Token的用戶將在接下來的幾個小時內收到電子郵件通知。[2022/10/19 17:31:56]

脊髓性肌肉萎縮癥屬于一種天生基因缺損疾病，多數患者在幼兒時期就被放棄，大多數患者沒有行走活動的能力，甚至一輩子都需要呼吸機的維持。

諾西那生鈉注射劑的出現，讓全球的患者都看到了光明。

但罕見病的新藥研發成本也是極高的，《美國醫學雜志》估算了新藥研發的成本，新藥研發大概平均需要13億美金，折合人民幣90億，而且新藥的專利保護期只有20年，也就是說藥廠最起碼要在20年內追回研發成本。

最為關鍵的是，罕見病的患者基數小，薄利多銷根本不可能。

為什么澳大利亞哦只要41澳元？

諾西那生鈉被列為澳大利亞藥品福利計劃，政府采購價格為單支11萬澳元，澳大利亞政府每年為該藥負擔的成本約為2.4億澳元左右。

該藥在美國也屬于民眾難以負擔的藥物，在美售價12.5萬美元一支。

因此媒體所宣傳的諾西那生鈉注射劑，在國外廉價，在國內天價的情況并不屬實。

2.我們為什么不能仿制呢？

首先我們明確一點，仿制具有專利保護的藥物屬于違法行為。

新藥的研發成本極高，平均都需要13億美金，罕見病的特效藥本來就很少有醫藥公司愿意研發。

罕見病的特效藥研發成本高，而且由于患者基數小，單藥的售價也是天價，本來就很難收回成本。

不計法律的仿制藥物所面臨的的后果是什么？

那就是劣幣驅逐良幣，后果就是愿意研制新藥的醫藥公司連成本都收不回來，試想一下，真要那樣，還會有醫藥公司愿意為罕見病人開發新藥嗎？

真要那樣，等待新藥研發的罕見病人所面臨的的只有一條路，那就是無盡的煎熬。

3.罕見病藥物的出路在哪？

出路只有一條，那就是將這些藥物列入醫保范圍，大部分價格由政府進行負擔。

研發罕見病藥物的廠家從一開始的打算就是將藥物賣給政府，指望患者自己承擔，那是不現實的。

事實上，從2019年諾西那生鈉進入中國市場后，就已經被納入醫保談判日程，目前正在談判降價。

很多人在抱怨慢，但事實上藥物的審批都是以年為單位的，諾西那生鈉一年多就獲得批準，國家已經在全速推進罕見病藥物的審批流程，是希望盡快讓中國患者能用上新藥。

4.無良媒體總在帶節奏

前段時間，許多無良媒體在社交媒體的報道都是，在澳洲只賣41澳幣，在中國卻要70萬人民幣，但對藥物被澳大利亞納入醫保和新藥的研發成本只字不提。

或許在他們眼中，后面的內容和真相根本不重要，重要的是激起網友的憤怒，獲得熱度和流量。

這種無腦的節奏，所帶來的只有不明真相網友的憤怒，帶不來理智的思考。

希望國家的努力以及罕見病患者的希望不被這些媒體“抹殺”。

某些媒體有關報道，目前原文已被刪除

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